هيئة صحة الاتحاد الأوروبي تدرس السماح بحبوب باكسلوفيد كعلاج لكورونا

تدرس وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ما إذا كانت ستسمح بحبوب كورونا المضادة للفيروسات من إنتاج شركة الأدوية فايزر، والتي تقول إن العلاج يقلل من حالات دخول المستشفى والوفيات.

تقدمت بالفعل شركة فايزر بطلب للحصول على موافقة باكسلوفيد للوقاية من المرض الشديد لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق مع الإصابة بكورونا.

يتوقع علماء وكالة الأدوية الأوروبية تقديم توصية في غضون “أسابيع قليلة” بعد تقييم فوائد الدواء ومخاطره، بعدما قاموا بمراجعة البيانات لبعض الوقت.

تقول شركة فايزر إن المرضى الذين يتناولون الدواء سيأخذون ثلاثة أقراص مرتين في اليوم لمدة خمسة أيام. وتم تصميم العنصر النشط نيرماترلفير، لتثبيط بروتين سارس كوفيد-2، لمنع الفيروس من التكاثر.

مراجعة آليات الحكم في إفريقيا.. توريث ممنهج رغم أنف الشعوب

أدرجت الشركة المصنعة الآثار الجانبية المحتملة للدواء بما في ذلك ضعف حاسة التذوق والإسهال وارتفاع ضغط الدم وآلام العضلات.

وقد أعطت الوكالة بالفعل الدول الأعضاء في أوروبا الضوء الأخضر للسماح باستخدام الدواء في حالات الطوارئ، على أساس وطني.

على سبيل المثال، تستعد ألمانيا بالفعل لاتخاذ هذه الخطوة وقد طلبت مليون عبوة من الدواء، وفقًا لوزير الصحة كارل لوترباخ. وقال الوزير “العقار مناسب بشكل خاص لعلاج المرضى المعرضين للخطر غير المحصنين”.

تمت الموافقة على العلاج للاستخدام من قبل المنظمين في الولايات المتحدة الشهر الماضي، وتستخدمه مستشفيات البلاد الآن في مواجهة زيادة حالات الإصابة بأوميكرون.